Тестування
Тестування
Тестування
Тестування
Тестування
Тестування
Тестування
Тестування
Тестування
Тестування
Тестування
Тестування
Тестування
Посвідчення про державну реєстрацію пестицидів і агрохімікатів
Строк надання послуги:

Протягом 90 днів

Вартість:

Платно. Наказ Мінприроди «Про затвердження розміру плати за проведення експертизи, державної реєстрації та перереєстрації пестицидів і агрохімікатів» від 20.11.2008 № 595.

Підстави для одержання адміністративної послуги:

Заявка на державну реєстрацію препарату

Документи для подання заявки

1. Для державної реєстрації препаратів заявник подає Мінприроди такі документи (далі – реєстраційні документи):

  • заявку на державну реєстрацію препарату українською мовою у двох примірниках;
  • матеріали (досьє), на підставі яких складається заявка на реєстрацію препарату, що комплектуються за розділами і пунктами заявки, українською або англійською чи російською мовами у двох примірниках;
  • довідку про сталість складу препарату, державний (галузевий) стандарт або технічні умови на діючу речовину і препаративну форму у двох примірниках – для вітчизняних препаратів;
  • звіт про результати державних випробувань препарату у двох примірниках;
  • методичні вказівки щодо визначення вмісту залишкових кількостей пестицидів у сільськогосподарській продукції, кормах, харчових продуктах, ґрунті, воді, повітрі та методики визначення відповідності пестицидів і агрохімікатів сертифікатам якості у двох примірниках;
  • зразок етикетки та інструкцію з безпечного застосування препарату у двох примірниках.

2. Під час реєстрації препарату, призначеного для роздрібного продажу населенню, заявник також подає опис тари.

Порядок та спосіб подання документів

Особисто, або уповноваженою особою.

Підстави для відмови

Підставою для прийняття рішення про відмову у реєстрації (перереєстрації) препарату може бути:

  • невідповідність поданих документів вимогам цього Порядку;
  • негативний висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи;
  • одержання раніше невідомих даних про небезпечність препарату або недостатню біологічну ефективність його цільового призначення;
  • негативний висновок державної екологічної експертизи;
  • рішення суду, яким встановлено, що виробництво та/або використання, та/або продаж, та/або будь-які інші дії щодо зареєстрованого препарату порушують права інтелектуальної власності інших осіб;
  • неповідомлення про внесення змін до складу препарату.
Результат

Видача посвідчення про державну реєстрацію препарату.

Способи отримання відповіді

Особисто або уповноваженою особою.

Outdated Browser
Для комфортної роботи в Мережі потрібен сучасний браузер. Тут можна знайти останні версії.
Outdated Browser
Цей сайт призначений для комп'ютерів, але
ви можете вільно користуватися ним.
67.15%
людей використовує
цей браузер
Google Chrome
Доступно для
  • Windows
  • Mac OS
  • Linux
9.6%
людей використовує
цей браузер
Mozilla Firefox
Доступно для
  • Windows
  • Mac OS
  • Linux
4.5%
людей використовує
цей браузер
Microsoft Edge
Доступно для
  • Windows
  • Mac OS
  • Linux
3.15%
людей використовує
цей браузер
Доступно для
  • Windows
  • Mac OS
  • Linux
Outdated Browser
Для комфортної роботи в Мережі потрібен сучасний браузер. Тут можна знайти останні версії.
Outdated Browser
Цей сайт призначений для комп'ютерів, але
ви можете вільно користуватися ним.
67.15%
людей використовує
цей браузер
Google Chrome
Доступно для
  • Windows
  • Mac OS
  • Linux
9.6%
людей використовує
цей браузер
Mozilla Firefox
Доступно для
  • Windows
  • Mac OS
  • Linux
4.5%
людей використовує
цей браузер
Microsoft Edge
Доступно для
  • Windows
  • Mac OS
  • Linux
3.15%
людей використовує
цей браузер
Доступно для
  • Windows
  • Mac OS
  • Linux